Высшие вегетативные центры регуляции функций почек расположены в

Высшие вегетативные центры регуляции функций почек расположены в

Высшие вегетативные центры регуляции функций почек расположены в

Центры регуляции вегетативных функций разделяются в спинальные, стволовые (бульбарные, мезэнцефалические), гипоталамические, мозжечковые, центры ретикулярной формации лимбической системы, корковые. В основе их взаимодействия лежит принцип иерархии. Каждый более высокий уровень регуляции обеспечивает и более высокую степень интеграции вегетативных функций.

Спинальные центры. На уровне спинного мозга происходит регуляция просвета зрачка, величины глазной щели, сосудистого тонуса, потоотделения. Стимуляция этих центров приводит к усилению и учащению сердечной деятельности, расширению бронхов. Здесь расположены также центры дефекации, мочеиспускания, половых рефлексов (эрекции и эякуляции).

Стволовые центры. Эти центры находятся в продолговатом мозге, мосту, среднем мозге.

За счет ядер блуждающих нервов происходит торможение деятельности сердца, возбуждение слезоотделения, усиление секреции слюнных, желудочных желез, поджелудочной желе желчевыделения, усиление сокращений желудка и тонкой кишки.

Сосудодвигательный центр отвечает за рефлекторное сужение и расширение сосудов и регуляцию кровяного давления.

Дыхательный центр регулирует смену вдоха и выдоха.

В продолговатом мозге находятся центры, с помощью которых осуществляются такие сложные рефлексы, как сосание, жевание, глотание, чихание, кашель, рвота.

В передних буграх четверохолмия в среднем мозге располагаются центры, регулирующие зрачковый рефлекс и аккомодации глаза.

Гипоталамические центры. Гипоталамус является главным подкорковым центром интеграции висцеральных процессов, что обеспечивается вегетативными, соматическими и эндокринными механизмами.

Стимуляция ядер задней группы гипоталамуса сопровожда­ется реакциями, аналогичными раздражению симпатической нервной системы: расширение зрачков и глазных щелей, учаще­ние сердечных сокращений, сужение сосудов и повышение АД, торможение моторной активности желудка и кишечника, увели­чение содержания в крови адреналина и норадреналина, концен­трации глюкозы. Задняя область гипоталамуса отвечает за регуля­цию теплопродукции и оказывает тормозящее влияние на поло­вое развитие.

Стимуляция передних ядер гипоталамуса приводит к эффек­там, подобным раздражению парасимпатической нервной систе­мы: сужение зрачков и глазных щелей, замедление частоты сер­дечных сокращений, снижение артериального давления, усиле­ние моторной активности желудка и кишечника, увеличение сек­реции желудочных желез, стимуляция секреции инсулина и сни­жение уровня глюкозы в крови. Передние ядра регулируют теп­лоотдачу и оказывают стимулирующее влияние на половое разви­тие,

Средняя группа ядер гипоталамуса обеспечивает регуляцию метаболизма и водного баланса. Вентромедиальные ядра отвеча­ют за насыщение, латеральные ядра — за голод (центры голода и насыщения). Паравентрикулярное ядро — центр жажды.

Гипоталамус отвечает за эмоциональное поведение, форми­рование половых и агрессивно-оборонительных реакций.

С помощью нейротропных средств можно избирательно воз­действовать на гипоталамические структуры и регулировать со­стояние голода, жажды, аппетита, страха, половые реакции.

Центры лимбической системы. Эти центры отвечают за фор­мирование вегетативного компонента эмоциональных реакций, пищевое, сексуальное, оборонительное поведение, регуляцию систем, обеспечивающих сон и бодрствование, внимание.

Мозжечковые центры. Благодаря наличию активирующего и тормозного механизмов мозжечок может оказывать стабилизирующее влияние на деятельность висцеральных органов посредством корригирования висцеральных рефлексов.

Центры ретикулярной формации. Ретикулярная формация осуществляет тонизирование и повышение активности других вегетативных нервных центров.

Центры коры больших полушарий. Кора больших полуша­рий осуществляет высший интегративный контроль вегетатив­ных функций посредством нисходящих тормозных и активирую­щих влияний на ретикулярную формацию и другие подкорковые вегетативные центры. Координирует вегетативные и соматичес­кие функции в системе поведенческого акта.

источник

Эндокринная функция почек.

В почках имеется юкстагломерулярный аппарат (околоклубочковый аппарат), вырабатывающий гормон ренин (регулирует артериальное давление) и участвующий при выработке эритропоэтина (регулирует эритроцитопоэз). ЮГА состоит из следующих компонентов:

1. Юкстагломерулярные клетки – лежат под эндотелием приносящих артериол, в выносящих артериолах их мало. В цитоплазме содержат ШИК-положительные рениновые гранулы.

2. Клетки плотного пятна – утолщенный эпителий участка стенки дистальных извитых канальцев, лежащих между приносящей и выносящей артериолами. Имеют рецепторы для улавливания концентрации Na+ в моче.

3. Юкставаскулярные клетки (клетки Гурмагтига) – полигональные клетки лежащие в триугольном пространстве между плотным пятном и приносящим и выносящим артериолами.

4. Мезангиальные клетки (располагаются на наружной поверхности капилляров клубочка среди подоцитов, см. выше строение почечных телец).

ЮГА вырабатывает гормон ренин; под воздействием ренина глобулин плазмы крови ангиотензиноген превращается сначала в ангиотензин I, далее в ангиотензин II.

Ангиотензин II с одной стороны оказывает прямой сосудосуживающий эффект и повышение артериального давления, с другой стороны усиливает синтез альдостерона в клубочковой зоне надпочечников => усиливается реабсорбция Na+ и воды в почках => увеличивается объем тканевой жидкости в организме => увеличивается объем циркулирующей крови => повышение артериального давления.

В эпителиоцитах петель Генле и собирательных трубочек вырабатываются простагландины, оказывающие сосудорасширяющее действие и увеличение клубочкового кровотока, вследсвие чего увеличивается объем выделяемой мочи.

В эпителиоцитах дистальных канальцев нефрона синтезируется каллекреин, под воздействием которого белок плазмы кининоген переходит в активную форму кинины. Кинины обладают сильным сосудорасширяющим действием, снижают реабсорбцию Na+ и воды ? увеличивается мочевыделение.

1. Функция почек зависит от артериального давления, т.е. от тонуса сосудов, регулируемых симпатическими и парасимпатическими нервными волокнами.

а) альдостерон клубочковой зоны надпочечников усиливает активную реабсорбцию солей в большей степени в дистальных, в меньшей степени в проксимальных извитых канальцах почек;

б) антидиуретический гормон (вазопрессин) супраоптических м паравентрикулярных ядер передней части гипоталамуса, повышая проницаемость стенок дистальных извитых канальцев и собирательных трубочек, усиливает пассивную реабсорбцию воды.

ЛЕКЦИЯ 22: Мужская половая система.

1. Источники, закладка и развитие органов мужской половой системы.

2. Гистологическое строение семенников.

3. Строение и функции придатка яичка.

4. Строение и функции дополнительных половых желез.

5. Нормальные показатели спермы у здорового мужчины.

Дата добавления: 2014-01-13 ; 293 ; Нарушение авторских прав? ;

Нам важно ваше мнение! Был ли полезен опубликованный материал? Да | Нет

источник

Центры регуляции вегетативных функций разделяются на спинальные, стволовые (бульбарные, мезэнцефалические), гипо-таламические, мозжечковые, центры ретикулярной формации, лимбической системы, корковые. В основе их взаимодействия ле­жит принцип иерархии. Каждый более высокий уровень регуля­ции обеспечивает и более высокую степень интеграции вегета­тивных функций.

Спинальные центры. На уровне спинного мозга происходит регуляция просвета зрачка, величины глазной щели, сосудистого тонуса, потоотделения. Стимуляция этих центров приводит к уси­лению и учащению сердечной деятельности, расширению брон­хов. Здесь расположены также центры дефекации, мочеиспуска­ния, половых рефлексов (эрекции и эякуляции).

Стволовые центры. Эти центры находятся в продолговатом мозге, мосту, среднем мозге.

За счет ядер блуждающих нервов происходит торможение деятельности сердца, возбуждение слезоотделения, усиление се­креции слюнных, желудочных желез, поджелудочной железы, желчевыделения, усиление сокращений желудка и тонкой киш­ки.

Сосудодвигательный центр отвечает за рефлекторное суже­ние и расширение сосудов и регуляцию кровяного давления.

Дыхательный центр регулирует смену вдоха и выдоха.

В продолговатом мозге находятся центры, с помощью кото­рых осуществляются такие сложные рефлексы, как сосание, же­вание, глотание, чихание, кашель, рвота.

В передних буграх четверохолмия в среднем мозге располага­ются центры, регулирующие зрачковый рефлекс и аккомодацию глаза.

Гипоталамические центры. Гипоталамус является главным подкорковым центром интеграции висцеральных процессов, что обеспечивается вегетативными, соматическими и эндокринными механизмами.

Стимуляция ядер задней группы гипоталамуса сопровожда­ется реакциями, аналогичными раздражению симпатической нервной системы: расширение зрачков и глазных щелей, учаще­ние сердечных сокращений, сужение сосудов и повышение АД, торможение моторной активности желудка и кишечника, увели­чение содержания в крови адреналина и норадреналина, концен­трации глюкозы. Задняя область гипоталамуса отвечает за регуля­цию теплопродукции и оказывает тормозящее влияние на поло­вое развитие.

Стимуляция передних ядер гипоталамуса приводит к эффек­там, подобным раздражению парасимпатической нервной систе­мы: сужение зрачков и глазных щелей, замедление частоты сердечных сокращений, снижение артериального давления, усиле­ние моторной активности желудка и кишечника, увеличение сек­реции желудочных желез, стимуляция секреции инсулина и сни­жение уровня глюкозы в крови. Передние ядра регулируют теп­лоотдачу и оказывают стимулирующее влияние на половое разви­тие.

Средняя группа ядер гипоталамуса обеспечивает регуляцию метаболизма и водного баланса. Вентромедиальные ядра отвеча­ют за насыщение, латеральные ядра — за голод (центры голода и насыщения). Паравентрикулярное ядро — центр жажды.

Гипоталамус отвечает за эмоциональное поведение, форми­рование половых и агрессивно-оборонительных реакций.

С помощью нейротропных средств можно избирательно воз­действовать на гипоталамические структуры и регулировать со­стояние голода, жажды, аппетита, страха, половые реакции.

Центры лимбической системы. Эти центры отвечают за фор­мирование вегетативного компонента эмоциональных реакций, пищевое, сексуальное, оборонительное поведение, регуляцию си­стем, обеспечивающих сон и бодрствование, внимание.

Мозжечковые центры. Благодаря наличию активирующего и тормозного механизмов мозжечок может оказывать стабилизи­рующее влияние на деятельность висцеральных органов посред­ством корригирования висцеральных рефлексов.

Центры ретикулярной формации. Ретикулярная формация существляет тонизирование и повышение активности других вегетативных нервных центров.

Центры коры больших полушарий. Кора больших полуша­рий осуществляет высший интегративный контроль вегетатив­ных функций посредством нисходящих тормозных и активирую­щих влияний на ретикулярную формацию и другие подкорковые вегетативные центры. Координирует вегетативные и соматичес­кие функции в системе поведенческого акта.

Не нашли то, что искали? Воспользуйтесь поиском:

Лучшие изречения:Студент — человек, постоянно откладывающий неизбежность. 10186 — | 7220 — или читать все.

85.95.189.26 © studopedia.ru Не является автором материалов, которые размещены. Но предоставляет возможность бесплатного использования. Есть нарушение авторского права? Напишите нам | Обратная связь.

Отключите adBlock!
и обновите страницу (F5)

очень нужно

источник

Центры регуляции вегетативных функций

Центры регуляции вегетативных функций разделяются на спинальные, стволовые (бульбарные, мезэнцефалические), гипоталамические, мозжечковые, центры ретикулярной формации, лимбической системы, корковые. В основе их взаимодействия лежит принцип иерархии. Каждый более высокий уровень регуляции обеспечивает и более высокую степень интеграции вегетативных функций.

На уровне спинного мозга происходит регуляция просвета зрачка, величины глазной щели, сосудистого тонуса, потоотделения. Стимуляция этих центров приводит к усилению и учащению сердечной деятельности, расширению бронхов. Здесь расположены также центры дефекации, мочеиспускания, половых рефлексов (эрекции и эякуляции).

Эти центры находятся в продолговатом мозге, мосту, среднем мозге.

За счет ядер блуждающих нервов происходит торможение деятельности сердца, возбуждение слезоотделения, усиление секреции слюнных, желудочных желез, поджелудочной железы, желчевыделения, усиление сокращений желудка и тонкой кишки.

Сосудодвигательный центр отвечает за рефлекторное сужение и расширение сосудов и регуляцию кровяного давления.

Дыхательный центр регулирует смену вдоха и выдоха.

В продолговатом мозге находятся центры, с помощью которых осуществляются такие сложные рефлексы, как сосание, жевание, глотание, чихание, кашель, рвота.

В передних буграх четверохолмия в среднем мозге располагаются центры, регулирующие зрачковый рефлекс и аккомодацию глаза.

Гипоталамус является главным подкорковым центром интеграции висцеральных процессов, что обеспечивается вегетативными, соматическими и эндокринными механизмами.

Стимуляция ядер задней группы гипоталамуса сопровождается реакциями, аналогичными раздражению симпатической нервной системы: расширение зрачков и глазных щелей, учащение сердечных сокращений, сужение сосудов и повышение АД, торможение моторной активности желудка и кишечника, увеличение содержания в крови адреналина и норадреналина, концентрации глюкозы. Задняя область гипоталамуса отвечает за регуляцию теплопродукции и оказывает тормозящее влияние на половое развитие.

Источник: https://lechenie.historyam.ru/pochki/vysshie-vegetativnye-tsentry-regulyatsii-funktsiy-pochek-raspolozheny-v/

Центры регуляции вегетативных функций

Высшие вегетативные центры регуляции функций почек расположены в

Как уже указывалось, эффекторные нейроны вегетативной нервной системы расположены в ядрах глазодвигательного нерва в среднем мозгу, в ядрах лицевого, языкоглоточного и блуждающего нервов в продолговатом мозгу, в боковых рогах грудных и поясничных сегментов и в передних рогах крестцовых сегментов спинного мозга. В этих же отделах центральной нервной системы замыкаются дуги ряда вегетативных рефлексов. Это обусловлено тем, что к эффекторным нейронам вегетативной нервной системы приходят импульсы от промежуточных нейронов, возбуждающихся импульсами, поступающими от многих экстеро- и висцерорецепторов.

Поэтому можно считать, что в сегментах спинного мозга, в продолговатом и среднем мозгу находится низшие центры рефлекторной регуляции вегетативных функции.

К центрам регуляции вегетативных функции приходят импульсы от вышерасположенных отделов центральной нервной системы, в частности от ретикулярной формации мозгового ствола, гипоталамуса, мозжечка, подкорковых ядер и коры больших полушарий.

Спинальные центры регуляции вегетативных функции. На уровне последнего шейного и двух верхних грудных сегментов спинного мозга находятся нейроны, иннервирующие три гладкие мышцы глаза: мышцу, расширяющую зрачок (m. dilatator pupillae), глазничную часть круговой мышцы глаза (pars orhitalis m.

orbicularis oculi) и одну из мышц верхнего века (m. palpebrals tertius). Участок спинного мозга, от которого идут нервы к этим мышцам, получил название центра Будге, или centrum cilioepinale.

Нервные волокна от этого участка проходят в составе симпатического нерва к верхнему шейному симпатическому узлу, где начинается второй нейрон, заканчивающийся в глазных мышцах. Раздражение этих волокон вызывает расширение зрачка (мидриаз), раскрытие глазной щели и выпячивание глазного яблока (экзофтальм).

Поражение вышеуказанных сегментов спинного мозга или перерезка симпатических нервов влечет за собой симптом Горнера: сужение зрачка (миоз), сужение глазной щели и западение глазного яблока (энофтальм).

В пяти верхних грудных сегментах спинного мозга расположены симпатические нейроны, иннервирующие сердце и бронхи. Они посылают импульсы, учащающие и усиливающие сердечные сокращения и расширяющие бронхи.

Во всех грудных и верхних поясничных сегментах спинного мозга расположены нейроны симпатической нервной системы, иннервирующие сосуды и потовые железы. Поражение отдельных сегментов влечет за собой исчезновение сосудистого топуса и сосудистых реакций на различные раздражения и прекращение потоотделения в участках тела, лишившихся симпатической иннервации.

В крестцовом отделе спинного мозга находятся спинальные центры рефлексов мочеиспускания, дефекации, эрекции (набухания полового члена) и эякуляции (выброса семени). Разрушение указанных центров влечет за собой половое бессилие, недержание мочи и кала. Нарушения мочеиспускания и дефекации происходят вследствие паралича сфинктеров мочевого пузыря и прямой кишки.

Бульбарные и мезэнцефальные центры регуляции вегетативных функций.

В среднем и продолговатом мозгу находятся центры, регулирующие деятельность органов, иннервированных парасимпатическими волокнами, проходящими в составе блуждающего, языкоглоточного, лицевого и глазодвигательного нервов.

В этих отделах нервной системы расположены группы рецепторных, вставочных и эффекторных нейронов, которые образуют дуги многих вегетативных рефлексов.

В продолговатом мозгу расположены нервные центры, тормозящие деятельность сердца, возбуждающие слезоотделение и секрецию слюнных, желудочных и поджелудочной желез, вызывающие выделение желчи из желчного пузыря и желчного протока, возбуждающие сокращения желудка и тонких кишок.

Здесь же в ретикулярной формации находится сосудодвигательный (вазомоторный) центр, координирующий и интегрирующий деятельность нейронов симпатической нервной системы, расположенных в грудных и поясничных сегментах спинного мозга и посылающих на периферию сосудосуживающие импульсы.

Характерной особенностью сосудодвигательного центра продолговатого мозга и нейронов ядра блуждающего нерва, тормозящих сердечную деятельность, является то, что они находятся постоянно в состоянии тонуса, в результате чего артерии и артериолы всегда несколько сужены, а сердечная деятельность несколько замедлена.

При участии нейронов ядра блуждающего нерва осуществляются различные рефлексы на сердце, в том числе рефлексы Гольца, глазо-сердечный (рефлекс Ашнера), дыхательно-сердечный, рефлексы с рецепторов синокаротидной и аортальной рефлексогенных зон. Многие рефлекторные реакции сердца осуществляются сопряженно с изменениями сосудистого тонуса. Это обусловлено связями, существующими между нейронами, регулирующими деятельность сердца, и нейронами   сосудодвигательного центра.

В сосудодвигательном центре различают прессорные и депрессорные зоны. Первые вызывают рефлекторное сужение сосудов, а вторые — рефлекторное расширение их.

Импульсы к спинномозговым нейронам симпатической нервной системы, иннервирующим сосуды, передаются от сосудодвигательного центра по ретикулоспинальным путям. Сосудорасширяющие рефлексы сосудодвигательного центра имеют, как правило, регионарный характер, т. е.

ограничены определенной областью тела; сосудосуживающие же рефлексы охватывают обширные области тела.

В отличие от дыхательного центра центры регуляции сердечной деятельности и сосудистого тонуса, хотя они и находятся под влиянием коры полушарий мозга, не могут быть произвольно возбуждены или заторможены.

Рефлекторные центры продолговатого мозга, регулирующие деятельность пищеварительных органов, осуществляют свое влияние через посредство парасимпатических нервных вороной, проходящих к слюнным железам в составе языкоглоточного и лицевого нервов, а к желудку, поджелудочной железе, тонким кишкам, желчному пузырю и желчным протокам — в составе блуждающего нерва. Рефлекторные импульсы к слезной железе передаются по веточке лицевого нерва (n. lacrimalis).

В среднем мозгу — в передних буграх четверохолмия — находятся нервные центры зрачкового рефлекса и аккомодации глаза.

Деятельность центров, регулирующих вегетативные функции организма, расположенных в спинном, продолговатом и среднем мозгу, интегрируется высшими вегетативными центрами гипоталамуса.

Источник: https://www.amedgrup.ru/centry.html

Нервная регуляция деятельности почек. Гуморальная регуляция деятельности почек. Роль вазопрессина, альдостерона и других гормонов в регуляции диуреза

Высшие вегетативные центры регуляции функций почек расположены в

Нервная регуляция мочеобразования – рефлекторное расширение сосудов почек увеличивает диурез. Раздражение симпатических волокон приводит к сужению почечных сосудов, а это в свою очередь – снижает фильтрационное давление и уменьшает или даже прекращает диурез.

Нервная система может рефлекторно изменить секрецию гормонов гипофиза (вазопрессин или АДГ) и коры надпочечников (из “минералокортикоидов” – альдостерон – Na – сберегающий).

Нервная же система может вызвать болевую анурию (при болевых раздражениях выброс АДГ усиливается).

Всякое повышение кровяного давления, связанное с возбуждением нервной системы, приводит к усилению клубочковой фильтрации, а понижение к уменьшению фильтрации. Эти реакции почек направлены на поддержание уровня кровяного давления и постоянства объема крови.

Гуморально-гормональная регуляция мочеобразования:

Она более выражена по сравнению с нервной (доказано в опытах на собаках с пересадкой почки в область шеи, где почка функционировала, как и в норме, в соответствии с условиями).

Гормоны, регулирующие работу почек (мочеобразование)

Вазопрессин (АДГ – антидиуретический гормон). В нормальных условиях на клубочковую фильтрацию не влияет, но усиливает обратное всасывание воды – тем самым уменьшает диурез. При недостаточной функции задней доли гипофиза, выделяющей АДГ, стенка дистального отдела нефрона становится непроницаемой для воды и почка выводит ее до 25 литров в сутки – несахарное мочеизнурение.

Альдостерон (гормон коркового вещества надпочечников) – Na+ – сберегающий гормон – усиливает реабсорцию натрия в проксимальных канальцах, усиливает секрецию К+ в дистальных канальцах.

Натрийуретический гормон вырабатывается в предсердии при раздражнии волюморецепторов – (действует на проксимальные канальцы, восходящую часть петли Генли)

Инсулин- снижает реабсорбцию К+. Паратгормон – ( влияет на проксимальные и дистальные канальцы) – усиливает реабсорбцию Са2+, снижает канальцевую реабсорбцию фосфата, Кальцитонин – уменьшает реабсорбцию Са2+ в проксимальных канальцах.

Ренин-ангиотензиновая система (ренин-ангиотензиноген-ангиотензин I-ангиотензин II) Выброс ренина происходит при снижении артериального давления, так как возникает угроза прекращения фильтрации и образования первичной мочи.

Ангиотензин 11 представляет собой одно из всех известных сосудосуживающих веществ. Длительно повышает тонус гладкой мускулатуры артериол, это приводит к повышению сосудистого сопротивления, что в свою очередь повышает артериальное давление и восстанавливает фильтрацию.

Кроме этого, ангиотензин 11вызывает выброс альдостерона.

– Адреналин, норадреналин (гормоны мозгового слоя надпочечников) усиливают выработку ренина, непосредственно возбуждая адренорецепторы юкстагломерулярных клеток, а также косвенно активируя барорецепторы в результате сокращения гладкой мускулатуры приносящих артериол.

Ротовое пищеварение и его компоненты, их характеристика. Состав и пищеварительное действие слюны. Механизм слюноотделения. Приспособительный характер слюноотделения к пищевым и отвергаемым веществам. Особенности слюноотделения у детей.

Методичка обмен веществ

ЭКЗАМЕНАЦИОННЫЙ БИЛЕТ №49

Особенности влияния симпатического и парасимпатического отделов вегетативной нервной системы на функции органов и физиологических систем. Адаптационно-трофическая функция симпатической нервной системы.

Вегетативной нервной системой (ВНС) называют совокупность нервных клеток спинного, головного мозга и вегетативных ганглиев, которые иннервируют внутренние органы и сосуды. Дуга вегетативного рефлекса отличается тем, что ее эфферентное звено имеет двухнейронное строение. Т.е.

от тела первого эфферентного нейрона, расположенного в ЦНС, идет преганглионарное волокно, которое заканчивается на нейронах вегетативного ганглия, расположенного вне ЦНС. От этого второго эфферентного нейрона идет постганглионарное волокно к исполнительному органу. Нервные импульсы по вегетативным рефлекторным дугам распространяются значительно медленнее, чем по соматическим.

Во-первых, это обусловлено тем, что даже простейший вегетативный рефлекс является полисинаптическим, а большинство вегетативных нервных центров включает огромное количество нейронов и синапсов. Во-вторых, преганглионарные волокна относятся к группе “В”, а постганглионарные – “С”. Скорость проведения возбуждения по ним наименьшая.

Все вегетативные нервы имеют значительно меньшую избирательность (напр., n. vagus), чем соматические. Вегетативная нервная система делится на 2 отдела: симпатический и парасимпатический. Тела преганглионарных симпатических нейронов лежат в боковых рогах грудных и поясничных сегментов спинного мозга.

Аксоны этих нейронов выходят в составе передних корешков и оканчиваются в паравертебральных ганглиях симпатических цепочек. От ганглиев идут постганглионарные волокна, иннервирующие гладкие мышцы органов и сосудов головы, грудной, брюшной полостей малого таза, а также пищеварительные железы. Существует симпатическая иннервация не только артерий и вен, но и артериол.

В целом функция симпатической нервной системы .состоит в мобилизации энергетических ресурсов организма за счет процессов диссимиляции, повышении его активности, в том числе и нервной системы. Тела преганглионарных парасимпатических нейронов находятся в сакральном отделе спинного мозга, продолговатом и среднем мозге в области ядер III, VII, IX и Х пар черепно-мозговых нервов.

Идущие от них преганглионарные волокна заканчиваются на нейронах парасимпатических ганглиев. Они расположены около иннервируемых органов (параорганно) или в их толще (интрамурально). Поэтому постганглионарные волокна очень короткие.

Парасимпатические нервы, начинающиеся от стволовых центров, также иннервируют органы и небольшое количество сосудов головы, шеи, а также сердце, легкие, гладкие мышцы и железы ЖКТ. В ЦНС парасимпатических окончаний нет. Нервы, идущие от крестцовых сегментов, иннервируют тазовые органы и сосуды. Общей функцией парасимпатического отдела является обеспечение восстановительных процессов в органах и тканях, за счет усиления ассимиляции. Таким образом, сохранение гомеостаза.

Высшие центры регуляции вегетативных функций находятся в гипоталамусе. Однако, на вегетативные центры влияет КБП. Это влияние опосредуется лимбической системой и центрами гипоталамуса. Многие внутренние органы имеют двойную, т.е. симпатическую и парасимпатическую иннервацию. Это сердце, органы ЖКТ, малого таза и др.

В этом случае влияние отделов ВНС носит антагонистический характер. Например, симпатические нервы усиливают работу сердца, тормозят моторику органов пищеварения, сокращают сфинктеры выводных протоков пищеварительных желез и расслабляют мочевой пузырь. Парасимпатические нервы влияют на функции этих органов противоположным образом.

Поэтому в физиологических условиях функциональное состояние этих органов определяется преобладанием влияния того или иного отдела ВНС. Однако для организма их воздействие является синергичным. Например, такая функциональная синергия возникает при возбуждении барорецепторов сосудов, когда повышается артериальное давление.

В результате их возбуждения повышается активность парасимпатических и снижается симпатических центров. Парасимпатические нервы уменьшают частоту и силу сердечных сокращений, а торможение симпатических центров приводит к расслаблению сосудов. Артериальное давление снижается до нормы.

Во многих органах, имеющих двойную вегетативную иннервацию, постоянно преобладают регуляторные влияния парасимпатической нервной системы. Это железистые клетки ЖКТ, мочевой пузырь и др. Есть органы, имеющие только одну иннервацию. Например, большинство сосудов иннервируется только симпатическими нервами, которые постоянно поддерживают их в суженном состоянии, т.е. тонусе.

В 80-х годах А.Д. Ноздрачевым сформулирована концепция метасимпатической нервной системы. Согласно ей, интрамуральные ганглии вегетативной нервной системы, образующие нервные сплетения, являются простыми нейронными сетями, аналогичными ядрам ЦНС.

В этих небольших нейронных скоплениях, преимущественно находящихся в стенке органов пищеварительного канала, происходит восприятие раздражения, переработка информации и передача к эффекторным нейронам, а затем исполнительным органам. Ими являются гладкомышечные клетки пищеварительного канала, матки, кардиомиоциты. Т.е. ганглии достаточно автономны от ЦНС.

Однако сигналы от них поступают и в ЦНС, перерабатываются в ней, а затем через экстрамуральные парасимпатические нервы передаются на эффекторные нейроны ганглия, а от него на исполнительный орган. Т.е. эфферентные нейроны ганглиев являются общим конечным путем и для экстрамуральных парасимпатических нервов и для других нейронов ганглиев.

В стенке пищевода, желудка, кишечника имеется 3 связанных между собой сплетения: подсерозное, межмышечное (ауэрбахово), подслизистое (мейснерово). Клетки, составляющие сплетения относятся по классификации А.С. Догеля к трем типам: I тип – нейроны с многочисленными короткими дендритами и длинным аксоном.

Аксон заканчивается на ГМК и железистых клетках пищеварительного канала. Эти нейроны являются эффекторными. II тип – более крупные нейроны, имеющие несколько дендритов и короткий аксон, образующий синапс на нейронах первого типа. Окончания дендритов находятся подслизистой и слизистой оболочках. Т.е. эти клетки являются чувствительными.

III тип – служат для передачи сигналов между другими нейронами ганглиев. Их можно считать ассоциативными, т.е. интернейронами. Их меньше других. Кроме того, в сплетениях выделяют так называемые нейроны-генераторы. Они обладают автоматией и задают частоту ритмической активности гладким мышцам ЖКТ. Т.о.

, отличительной особенностью метасимпатической нервной системы является то, что се эфферентные нейроны всегда расположены интрамурально и регулируют частоту ритмических сокращений сердца, кишечника, матки и т.д. Поэтому даже после перерезки всех экстрамуральных нервов, идущих к этим органам, их нормальная функция сохраняется.

Наличие метасимпатической системы способствует освобождению ЦНС от излишней информации, так как метасимпатические рефлексы замыкаются в интрамуральных ганглиях. Она обеспечивает поддержание гомеостаза, управляя работой тех внутренних органов, которые имеют ее. Регуляция функций вегетативной нервной системой осуществляется по рефлекторному принципу. Т.е.

раздражение периферических рецепторов приводит к возникновению нервных импульсов, которые после анализа и синтеза в вегетативных центрах поступают на эфферентные нейроны, а затем исполнительные органы. Поэтому все вегетативные рефлексы, в зависимости от участия рецепторного и эффекторного, звена делятся на следующие группы: 1 – висцеро-висцеральные.

Это рефлексы, которые возникают вследствие раздражения интерорецепторов внутренних органов и проявляются изменениями их функций. Например, при механическом раздражении брюшины или органов брюшной полости происходит урежение и ослабление сердечных сокращений (рефлекс Гольца); 2 – висцеро-дермальные.

Раздражении интерорецепторов внутренних органов, приводит к изменению потоотделения, просвета сосудов кожи, кожной чувствительности; З – сомато-висцеральные. Действие раздражителя на соматические рецепторы, например, рецепторы кожи, приводит к изменению деятельности внутренних органов. К этой группе относится рефлекс Данини-Ашнера (урежение сердцебиений при надавливании на глазные яблоки); 4 – висцеро-соматические. Раздражение интерорецепторов вызывает изменение двигательных функций. Возбуждение хеморецепторов сосудов углекислым газом, способствует усилению сокращений межреберных дыхательных мышц. При нарушении механизмов вегетативной регуляции возникают изменения висцеральных функций. В частности, психосоматические заболевания.

https://www.youtube.com/watch?v=GMce8kXpzG0

Давление в плевральной полости, его происхождение и роль в механизме внешнего дыхания. Эластическая тяга легких, ее происхождение и значение. Сурфактант, его природа и физиологическая роль. Изменение внутриплеврального давления в разные фазы дыхательного цикла. Особенности внутриплеврального давления у новорожденных детей.

Методичка по дыхательной системе

Источник: https://cyberpedia.su/3x9329.html

Регуляция вегетативных функций

Высшие вегетативные центры регуляции функций почек расположены в

Регуляция вегетативных функций осуществляется на нескольких уровнях, начиная со спинного мозга и заканчивая корой мозга.

Спинальные центры. На уровне последнего шейного и первых двух грудных сегментов спинного мозга находится спиноцилиарный центр. От него идут нервы, иннервирующие мышцу, расширяющую зрачок, круговую мышцу глаза, мышцу верхнего века.

От этого узла нервные волокна идут к верхнему шейному симпатическому узлу, а от него уже к глазным мышцам. Раздражение этих волокон приводит к расширению зрачка, раскрытию глазной щели и выпячиванию глазного яблока.

Поражение данных сегментов ведет к развитию синдрома Горнера: сужение зрачка и глазной щели, западение глазного яблока. В 5 верхних грудных сегментах спинного мозга расположены нейроны, иннервирующие сердце и бронхи. Тела второго нейрона лежат в звездчатом ганглии или в пограничных симпатических стволах.

Их раздражение приводит к увеличению частоты сердечных сокращений и расширению бронхов. Во всех грудных и первых поясничных сегментах спинного мозга располагается скопление клеток, которые иннервируют сосуды тела и потовые железы. Для них характерна топография и определенные зоны иннервации.

Разрушение этих центров приводит к падению сосудистого тонуса и нарушению потоотделения в иннервируемых участках кожи. В крестовых сегментах спинного мозга располагаются парасимпатические нейроны, образующие центры дефекации, мочеиспускания и половых рефлексов.

Бульбарные центры. В продолговатом мозге располагаются следующие центры: дыхательный центр, пищевой центр, вызывающий секрецию слюнных и желудочных желез, выделение желчи, возбуждение сокращений желудка и тонкого кишечника; центр, тормозящий деятельность сердца; центр слезоотделения; сосудодвигательный центр.

Последний центр получил название вазомоторного. Он координирует и регулирует деятельность нейронов симпатического ядра спинного мозга и, кроме того, посылает на периферию сосудосуживающие сигналы.

Характерной особенностью этого центра и ядра блуждающего нерва является то, что их нейроны находятся постоянно в состоянии тонуса, в результате чего артерии и артериолы всегда несколько сужены, а частота сердечных сокращений замедлена. Вазомоторный центр делится на прессорные и депрессорные зоны.

Первые вызывают рефлекторное сужение сосудов и охватывают обширные области тела, а вторые – рефлекторное расширение сосудов и ограничены определенной областью тела.

Мезенцефальные центры. В передних буграх четверохолмия среднего мозга находятся нервные центры зрачкового рефлекса и аккомодации глаза.

Гипоталамус. Клетки гипоталамуса имеют ряд преимуществ по сравнению с другими отделами мозга. В этих клетках происходит интегрирование нервной и гуморальной регуляции и они обладают обильным кровоснабжением: капиллярная сеть в несколько раз превышает имеющуюся в других отделах центральной нервной системы.

Особенностью капилляров является то, что их стенки более проницаемы для крупномолекулярных соединений. Здесь фактически отсутствует гематоэнцефалический барьер, поэтому на клетки гипоталамуса оказывают влияния поступающие в кровь крупномолекулярные вещества.

В гипоталамусе имеется большое количество клеток, чувствительных к изменению физико-химических свойств внутренней среды. Это осморецепторы (чувствительны к изменению осмотического давление внутри клетки), терморецепторы и глюкорецепторы.

Поэтому возбуждение клеток гипоталамуса происходит как в результате прихода нервного импульса, так и при изменении физико-химических свойств среды.

Ядра гипоталамуса делятся на задние, передние и средние. Задние ядра связаны с симпатической нервной системой.

При их раздражении происходит расширение значков и глазных щелей; учащение частоты сердечных сокращений, сужение сосудов и повышение артериального давления; торможение секреторной и моторной функции желудочно-кишечного тракта; повышение концентрации глюкозы в крови.

Передние ядра регулируют функции парасимпатической нервной системы: сужение зрачков и глазных щелей; замедление частоты сердечных сокращений, снижение тонуса артерий и давления; усиление моторной и секреторной функции желудочно-кишечного тракта; снижение уровня глюкозы в крови; диурез и дефекацию.

Раздражение средних ядер гипоталамуса приводит к различным изменениям обмена веществ. В вентромедиальных ядрах находится центр насыщения, разрушение которого приводит к ожирению и повышенному потреблению пищи (гиперфагия). В латеральных ядрах располагается центр голода, разрушение которого приводит к отказу от пищи и похуданию.

Паравентрикулярное ядро отвечает за увеличенную потребность в воде (полидипсия) и здесь же находится центр жажды. В средних ядрах также расположены центры обмена белков, жиров и углеводов и центры терморегуляции. При разрушении передней части этого центра нарушается теплоотдача и организм быстро перегревается.

При нарушении задней части нарушается теплообразование, в результате чего не может поддерживаться нормальная температура тела и организм охлаждается. Средние ядра принимают участие в половых реакциях и отвечают за агрессивно-оборонительное поведение. Таким образом, гипоталамус отвечает за поведенческие реакции, благодаря активирующим влияниям определяет энергетическую основу любых мотиваций.

Ретикулярная формация. Это диффузное скопление клеток, окружённое многочисленными волокнами, идущими в разных направлениях и названное в 1895 году О. Дейтерсом ретикулярная формация. Она идет от продолговатого мозга по медиальной стороне до зрительных бугров и гипоталамуса, делится на восходящую и нисходящую части.

Нисходящая часть помимо скелетной мускулатуры оказывает влияние и на функции внутренних органов: регуляцию деятельности сердца, сосудов, органов дыхания, пищеварения, выделения. Восходящая часть передает активирующие влияния в кору больших полушарий. Поэтому помимо классической специфической афферентной системы существует еще неспецифическая, которой является ретикулярная формация.

Её окончания в отличие от специфических афферентов проекцируются не в строго ограниченные участки коры, а диффузно распределяются по всей коре. Определенные участки коры тормозят деятельность ретикулярной формации, значимые сигналы от внутренних органов в кору не поступают, а блокируются на уровне ретикулярной формации.

Ретикулярные клетки очень чувствительны к гуморальным раздражителям и этим еще более облегчается их участие в регуляции висцеральных функций.

Мозжечок. При раздражении мозжечка наблюдаются практически все явления, характерные для вегетативной нервной системы.

После его удаления имеют место: сокращения гладких мышц, задержка перистальтики желудка, изменение периодической деятельности кишечника и т.д.

Мозжечок имеет двойной (активирующий и тормозящий) механизм действия и поэтому оказывает стабилизирующее действие на все внутренние системы органов. Играет ведущую роль в корригировании висцеральных рефлексов.

Лимбическая система. К ней относится совокупность функционально связанных образований древней коры (гиппокамп, грушевидная доля), старой коры (поясная извилина) и подкорковых структур (миндалевидный комплекс, некоторые ядра таламуса и гипоталамуса). Связь функций лимбической системы с деятельностью внутренних органов послужила основой для названия её висцеральным мозгом.

Лимбическая система включается практически во все функции организма, направленные на активное приспособление к условиям окружающей среды: обеспечивает взаимодействие экстероцептивных и интероцептивньх воздействий, участвует в организации пищевого поведения, контролирует эмоциональное состояние организма, отвечает за смену фаз сна, обеспечивает приспособление поведения организма.

Подкорковые ядра. В.Я. Данилевский обнаружил, что раздражение полосатого тела вызывает изменение деятельности внутренних органов, что объясняется прямыми связями подкорковых структур с ретикулярной формацией и гипоталамусом.

Кора больших полушарий. Более ста лет назад В.Я.Данилевский установил, что при электрическом раздражении коры наблюдается изменение частоты сердечных сокращений и дыхания. Позже благодаря работам Н.А. Миславского и В.М.

Бехтерова выявлено, что при раздражении коры можно вызвать практически любое изменение состояния внутренних органов. Особенно велико значение лобной доли коры головного мозга, из-за чего передние отделы стали называть высшими центрами автономной иннервации.

Они вызывают изменения сердечной деятельности, артериального давления, ритма дыхания и т.д. И.П. Павлов рассматривал эти участки мозга как корковое представительство висцерального анализатора.

Все нервные механизмы регуляции вегетативных функций имеют многоэтажную иерархическую структуру:

· внутриорганные периферические рефлексы, замыкающиеся в интрамуральных ганглиях вегетативной нервной системы, обладают автономностью и осуществляют регуляцию состояния органов и тканей;

· внеорганнные периферические ганглии вегетативной нервной системы (брыжеечный, солнечное сплетение, узлы симпатического ствола) обеспечивают более высокий уровень интеграции вегетативных функций – изменяют тонус сосудов отдельных органов или областей тела;

· вегетативные центры спинного мозга и мозгового ствола регулируют общий уровень артериального давления;

· гипоталамус уже обеспечивает вовлечение сердечно-сосудистой системы и других органов в общие реакции организма;

· лимбическая система обеспечивает возникновение адекватных изменений вегетативных функций при различных напряжённых состояниях организма;

· кора головного мозга обеспечивает координацию вегетативных и соматических функций в поведенческих реакциях организма.



Источник: https://infopedia.su/9xc392.html

Регуляция деятельности почек — Знаешь как

Высшие вегетативные центры регуляции функций почек расположены в

Нервная регуляция. Почки обильно снабжены волоконными вегетативной нервной системы. Они получают волокна симпатической нервной системы и блуждающего нерва.

Еще в 1901 г. русским гистологом В. Смирновым были представлены данные, которые показали, что как клубочки, так и извитые канальцы снабжены веточками симпатического и блуждающего нервов.

Центральная нервная система влияет как на образование первичной мочи, так и на деятельность канальцев, где происходит обратное всасывание и секреция.

Действие симпатического нерва можно наблюдать при раздражении чревного нерва. Следствием раздражения чревного нерва является уменьшение мочеотделения.

Образование мочи уменьшается потому, что раздражение чревного нерва вызывает сужение кровеносных сосудов и уменьшение притока крови к почкам.

Поскольку количество притекающей крови уменьшается, то давление в клубочках падает, а .следовательно, уменьшается и фильтрация первичной мочи.

Резкое уменьшение мочеотделения, вплоть до полного прекращения, наблюдается при болевом раздражении.

Болевая, или рефлекторная, анурия может наступить в результате рефлекторного сужения, сосудистой системы почки, что влечет за собой резкое уменьшение ее кровоснабжения и мочеобразования.

Болевое раздражение сопровождается также выделением большого количества адреналина и вазопрессина, чтов свою очередь вызывает анурию.

Влияние центральной нервной системы не ограничивается только воздействием на состояние сосудов через вегетативную нервную систему. Усиление образования мочи наблюдается при уколе в зрительный бугор, в мозжечок н в дно IV желудочка.

К. М. Быков показал, что деятельность почек находится под влиянием коры головного мозга. В опытах собаке вводили внутрь определенное количество воды, что вызывало увеличение мочеотделения. Введению воды предшествовало звучание электрического звонка. После нескольких повторных опытов уже только при одном звонке у собаки увеличивалось мочеотделение.

Центральная нервная система, в частности кора головного мозга, влияет на работу почек нейро-гуморальным путем. В нормальных условиях через нервы поступают импульсы, которые изменяют деятельность почек, но одновременно импульсы поступают к гипофизу и вызывают изменение его внутрисекреторной деятельности, что в свою очередь сказывается на работе почек.

Почки могут длительное время функционировать даже в условиях полной денервации, т. е. если перерезать все идущие к ним нервы. После такой перерезки деятельность почек продолжают работать относительно нормально.

Относительно нормальная работа почек продолжается до тех пор, пока в организме или во внешней среде не наступит каких-либо резких изменений. В этих условиях деятельность почки, лишенной нервных связей, резко отличается от работы нормальной почки.

Так, при охлаждении животного, у которого одна почка нормальная, а у другой перерезаны нервы, работа нормальной почки почти не меняется, иногда же наступает незначительная анурия, т. е. уменьшение мочеобразования; в другой же, деневированной, почке наступает полиурия, т, е.

увеличение образования мочи.

Имеются наблюдения и в опытах с пересадкой почки. В этих опытах у собаки вырезают почку, помещают ее под кожу шеи, а ее кровеносные сосуды пришивают к сосудам шеи. Через некоторое время, когда рана заживает и почка начинает функционировать, вырезают вторую почку. Собака остается с одной почкой на шее. Такая собака может жить сравнительно долго.

На такую пересаженную почку может влиять гормон гипофиза, выделяющийся под воздействием нервных импульсов. Если перерезать нервы, идущие к гипофизу, и тем самым прекратить доступ нервных импульсов из коры к гипофизу, то условнорефлекторных изменений деятельности почек не наблюдается.

Гуморальные влияния

Деятельность почек меняется под влиянием гормонов, которые выделяются железами внутренней секреции в кровь. Гормонообразовательная функция желез внутренней секреции в норме, находится под влиянием центральной нервной системы, в частности коры головного мозга. К гормонам, влияющим на работу почек, относится в аз о п р е с с ин, который выделяется задней долей гипофиза.

Под влиянием вазопрессина выделение мочи резко уменьшается.

Действие вазопрессина иногда настолько сильно, что вызывает даже полное прекращение мочеобразования, и тогда наступает полная анурия.

Этой же долей гипофиза выделяется другой гормон — антидиуретический (АДГ). Этот гормон стимулирует обратное всасывание воды. При усиленном поступлении антидиуретического гормона в кровь мочеотделение уменьшается, при понижении секреции этого гормона усиливается, а при полном его отсутствии может достичь 25 л в сутки.

Прекращение мочеобразования происходит при ранениях, операциях и других сильных болевых раздражениях. Наступающая при сильных болях анурия представляет собой следствие не только рефлекторного влияния на сосуды почки, но и появление в крови большого количества вазопрессина, который выделяется в кровь задней долей гипофиза.

Гормоны передней доли гипофиза резко увеличивают мочеобразование — полиурия.

Усиление мочеобразования обусловливает гормон щитовидной железы — тироксин, между тем как адреналин — гормон надпочечников, вызывает уменьшение мочеобразования.

Больным часто с лечебной целью дают мочегонные средства — мочевину, кофеин и некоторые другие вещества. Под влиянием этих веществ усиливается образование мочи.

На деятельность почек влияют и некоторые соли. Например, увеличение количества солей кальция в крови влечет за собой появление сахара в моче, так как обратное всасывание сахара в извитых канальцах нарушается.

Мочеобразовательная деятельность почек тесносвязана с их кровоснабжением: чем обильнее кровоснабжение,тем больше мочи фильтруется в капсулах. Наблюденияпоказали, что в нормальных условиях раскрыты не все мальпигиевы клубочки, а только часть их.

Наблюдая живую почку под микроскопом, можно увидеть, что часть клубочков окрашена в розовый цвет, а остальные бледны, не окрашены. Розовые клубочки — это тс, по которым протекает кровь, а бледные- сжатые, бездействующие клубочки.

Длительное наблюдение обнаруживает, что через некоторое время розовые клубочки бледнеют, а бледные, раскрываясь, функционируют.

Мочегонные средства, о которых было сказано выше, вызывают раскрытие, а следавательно, и наполнение кровью некоторой части бездействовавших клубочков, в результате чего увеличивается мочеобразование.

Статья на тему Регуляция деятельности почек

Источник: https://znaesh-kak.com/m/mf/%D1%80%D0%B5%D0%B3%D1%83%D0%BB%D1%8F%D1%86%D0%B8%D1%8F-%D0%B4%D0%B5%D1%8F%D1%82%D0%B5%D0%BB%D1%8C%D0%BD%D0%BE%D1%81%D1%82%D0%B8-%D0%BF%D0%BE%D1%87%D0%B5%D0%BA

Поделиться:
Нет комментариев

    Добавить комментарий

    Ваш e-mail не будет опубликован. Все поля обязательны для заполнения.